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巴中新GMP和舊GMP有什么區(qū)別？

新版GMP與舊版本的比較分析首先，一些硬件要求得到了改進(jìn)。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作對(duì)象是危險(xiǎn)性的微生物，對(duì)人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采...
方案設(shè)計(jì)
巴中整潔---是微生物實(shí)驗(yàn)室的基本要求

整潔---是微生物實(shí)驗(yàn)室的基本要求整潔---是微生物實(shí)驗(yàn)室的基本要求微生物實(shí)驗(yàn)室由準(zhǔn)備室、洗滌室、滅菌室、無(wú)菌室、恒溫培養(yǎng)室和普通實(shí)驗(yàn)室六部分組成。這些房間的共同特點(diǎn)是...
方案設(shè)計(jì)
巴中整體實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程的設(shè)計(jì)原則

堅(jiān)持一個(gè)原則堅(jiān)持一個(gè)原則即：堅(jiān)持實(shí)用性原則。實(shí)用性是保證質(zhì)量檢測(cè)工作正常有效開(kāi)展的基礎(chǔ)，失去實(shí)用性也就失去了實(shí)驗(yàn)（experiment)室存在的價(jià)值。如：某油脂企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，分...
方案設(shè)計(jì)
巴中提升及提升實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)注意什么？

有時(shí)我們的實(shí)驗(yàn)室會(huì)基于公司的搬遷，或者為了提升企業(yè)的形象，實(shí)驗(yàn)室需要翻新，然后在原有實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)上，我們?cè)谠O(shè)計(jì)中應(yīng)該注意什么呢？根據(jù)空間結(jié)構(gòu)的劃分，確定了實(shí)驗(yàn)室的...
方案設(shè)計(jì)
巴中手術(shù)潔凈室需要如何才能防火

對(duì)于手術(shù)潔凈室來(lái)說(shuō)，除了對(duì)于潔凈度有一個(gè)非常高的要求標(biāo)準(zhǔn)之外，還需要保證手術(shù)室內(nèi)的安全和穩(wěn)定（解釋:穩(wěn)固安定；沒(méi)有變動(dòng))，這樣在整個(gè)手術(shù)的過(guò)程當(dāng)中，才可以保證患者能...
方案設(shè)計(jì)